冬小麦秸秆还田“两旋一深”增产增效技术

我省是我国重要的粮食生产基地,冬小麦播种面积和总产约占全国的 16%和 18%。然而,我省目前冬小麦生产平均产量远低于高产纪录和品种区试产量,区域氮肥利用率不到 30%,大面积均衡提高冬小麦产量是增强粮食生产能力的必然选择。因此,在兼顾粮食安全与生态环境可持续发展的前提下,如何维持土壤高肥力和健康是我省粮食稳产增产面临的重要挑战。秸秆还田是增加土壤有机质、改善土壤养分释放与固定的一条主要途径,在我省可持续农业和小麦绿色生态安全生产中发挥重要作用。旋耕还田兼具省时和省工优势,但长期浅旋耕造成我省耕层普遍变浅、土壤表富里贫、地上病虫害加重、犁底层变厚等突出问题制约了全省小麦持续稳定增产增效。2012 年以来,山东农业大学在国家公益性行业(农业)科研专项、山东省现代农业产业体系等的支持下,从制约我省连年旋耕造成的土壤浅层化、可持续增产增效能力低入手,重点突破了秸秆还田模式、小麦生产系统地下养分循环、小麦生产固碳减排、秸秆腐解高效等关键问题,结合该我省主要土壤类型和水资源分布特点,研究建立了冬小麦秸秆还田“两旋一深”增产增效技术,实现了农机农艺轻简易用和土壤地力显著提升,取得了良好的生态和社会

现代农业
  • 所处阶段成熟
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位山东农业大学
  • 所属城市山东

夏玉米全程机械化稳产高效生产技术

针对山东省乃至黄淮海区域夏玉米生产中生产管理复杂、机械化程度低、劳动强度大,导致生产成本高、比较效益低、缺乏市场竞争力的问题,在单项关键技术熟化、示范和应用的基础上,集成夏玉米全程机械化稳产高效生产技术体系,推进玉米生产全程机械化,逐步做到品种布局区域化、生产经营规模化和机械化、种植专业化、产品标准化和管理信息化,显著降低生产成本,同步提高质量和效益,提高玉米产业竞争力,带动农民收入和产业增效。

现代农业
  • 所处阶段成熟
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位山东农业大学
  • 所属城市山东

功能性大分子多糖材料的可控制备

功能性大分子多糖材料在药物递送、组织工程、伤口敷料、骨科应用、医美等生物医用领域具有广泛的应用前景,是高端医疗器械的核心原材料。团队经过十余年的研究,结合临床需求导向设计,实现了多糖材料的结构精准修饰和功能调控,其中,促再生多糖材料、抗菌性多糖材料、免疫调控多糖材料、多糖止血材料已经实现了小批量生产,部分多糖材料已经成功申报国家 II 类医疗器械。相关多糖材料已获国家发明专利 15 项。

生物医药
  • 所处阶段中试
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位中科院理化所
  • 所属城市北京

医用聚乙烯醇海绵的绿色制造技术研究

针对于传统的 PVA 止血海绵依赖于化学试剂、毒性高,难清洗、材料可反应位点少等挑战,采用课题组提出的冷冻组装策略新工艺,完全摒弃传统工艺中的化学交联剂及发泡剂等毒性分子;通过冰晶生长控制 PVA 物理交联(氢键),实现力学性能及稳定性可控,同时利用可控冰晶颗粒实现无表面活性剂造孔;因此无需大量水洗且止血性能基本达到行标:YY/T 1803-2021《聚乙烯醇止血海绵》

生物医药
  • 所处阶段工程化
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位中科院理化所
  • 所属城市北京

氨基酸医用抗菌敷料

医用抗菌敷料是临床感染预防与伤口管理的关键医疗器械,广泛用于感染性伤口管理、术后切口护理、慢性难愈性创面护理、高风险感染创面护理及烧伤创面的护理。目前临床抗菌敷料主要以含银或壳聚糖敷料为主,其中由于壳聚糖敷料的原料来源于甲壳类动物,具有一定的免疫原风险,且其抗菌谱窄,含银离子或纳米银类敷料,虽然具有良好的抗菌性能,但是其细胞毒性较高,生物相容性差,临床应用受限。本团队基于碱性氨基酸,设计合成相关聚氨基酸抗菌材料,并利用表面涂覆或接枝等手段,将普通敷料表面功能化,赋予敷料表面抗菌性能,获得氨基酸医用抗菌敷料,解决现有产品“抗菌有毒”和“免疫原风险”的难题。该敷料在制备工艺上“绿色环保”,在水溶液中即可完成表面改性,有机溶剂使用量极低,产品化学残留低,且不影响原有敷料基材的透气和吸收性。在抗菌性能上,对临床院内感染常见致病菌的抗菌率均大于 99%(依据 ISO 22196 或 GB/T 20944.2)。在生物相容性上,细胞毒性不高于 1级(依据 GB/T 16886.5),无皮内反应和致敏性(依据 GB/T 16886.10)。该技术成本低、也可以用于日常用品。

生物医药
  • 所处阶段中试
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位中科院理化所
  • 所属城市北京

生物制剂的构建及其在延长脑卒中溶栓时间窗方面的应用

脑卒中,作为威胁我国国民健康的重大疾病,其防治形势依然严峻。《中国脑卒中防治报告 2024》的最新数据显示,我国 40 岁及以上人群脑卒中现患人数已高达 1242 万,且发病人群呈现年轻化趋势,对我国医疗卫生体系和社会经济发展带来了巨大的挑战。目前,静脉溶栓是脑卒中治疗的主要手段,但其时间窗”限制(通常为发病后 6 小时内)以及极低的患者达标率(不足 5%)严重制约了临床疗效,导致大量患者错失最佳治疗时机,最终面临致残甚至死亡的严重后果。此外,即使在时 间窗内接受溶栓治疗的患者,也常常面临再灌注损伤这一棘手难题,进一步加剧了病情恶化。本项目正是针对上述临床迫切需求而提出的。我们致力于开发新一代高性能生物制剂,突破现有溶栓疗法的时间窗限制,实现超时间窗”溶栓治疗,为更广大的脑卒中患者争取宝贵的治疗机会。更重要的是,我们所研发的生物制剂将高效缓解再灌注损伤,从根本上改善患者预后,显著降低我国脑卒中的致死率和致残率。

生物医药
  • 所处阶段小试
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位中科院理化所
  • 所属城市北京