生物制剂的构建及其在延长脑卒中溶栓时间窗方面的应用

脑卒中,作为威胁我国国民健康的重大疾病,其防治形势依然严峻。《中国脑卒中防治报告 2024》的最新数据显示,我国 40 岁及以上人群脑卒中现患人数已高达 1242 万,且发病人群呈现年轻化趋势,对我国医疗卫生体系和社会经济发展带来了巨大的挑战。目前,静脉溶栓是脑卒中治疗的主要手段,但其时间窗”限制(通常为发病后 6 小时内)以及极低的患者达标率(不足 5%)严重制约了临床疗效,导致大量患者错失最佳治疗时机,最终面临致残甚至死亡的严重后果。此外,即使在时 间窗内接受溶栓治疗的患者,也常常面临再灌注损伤这一棘手难题,进一步加剧了病情恶化。本项目正是针对上述临床迫切需求而提出的。我们致力于开发新一代高性能生物制剂,突破现有溶栓疗法的时间窗限制,实现超时间窗”溶栓治疗,为更广大的脑卒中患者争取宝贵的治疗机会。更重要的是,我们所研发的生物制剂将高效缓解再灌注损伤,从根本上改善患者预后,显著降低我国脑卒中的致死率和致残率。

生物医药
  • 所处阶段小试
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位中科院理化所
  • 所属城市北京

单向导液自泵纱布敷料

单向导液自泵纱布敷料相比传统医用纱布具有愈合快、低粘连、单向导液等优势,可有效管理伤口渗出液。应用于伤口表面时,自泵敷料可快速导出伤口过量渗出液,避免伤口渗出液堆积引起的伤口浸渍、粘连问题。(1)自泵敷料相比传统纱布敷料粘附力降低 20 倍,缓解更换敷料疼痛、出血、感染等;(2)伤口闭合时间缩短约 30%;(3)有效促进伤口毛囊和血管再生以及表皮愈合。

生物医药 医用纱布
  • 所处阶段小试
  • 成果来源高校院所
  • 所属单位中科院理化所
  • 所属城市北京
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